Справочник автора/Динозавры и их соседи/Тероподы

Материал из Posmotre.li
Перейти к: навигация, поиск

Это подраздел статьи Справочник автора/Динозавры и их соседи, в котором будут рассмотрены Тероподы (лат. «Звероногие») — самая любимая народом, самая прогрессивная и единственная дожившая до нас группа динозавров. Характерна полыми облегченными костями и тремя действующими пальцами на лапах (на самом деле их по пять, но очень часто происходит редукция). Большинство представителей — хищники, многие покрыты перьями. Имеют тенденцию к укорачиванию передних лапок. Тероподы и Зауроподы относятся к Ящеротазовым динозаврам

Примитивные тероподы[править]

Этой группы нет в систематике динозавров, это скорее сборная солянка из наиболее примитивных видов, которых не всегда и к динозаврам-то относят:

  • Эораптор (перевод: «Рассветный вор») — маленький (до 1 метра в длину) динозаврик, живший в позднем триасе. Характерен тем, что имел гетеродонтию (зубы разной формы, как у млекопитающих) и был всеяден, хоть и предпочитал мелкую дичь. Возможно близок к завроподам
  • Герреразавр («ящер Герреры», в честь пастуха Викторино Херрера, который нашел его останки) — столь же далекий от других динозавров, но куда больший, нежели Эораптор, хищник. Мог достигать 6 метров в длину и охотился в том числе на других динозавров. Также вы могли слышать о Ставрикозавре, который был родственником Герреразавра и распиарен как самый ранний динозавр, что не так уж и далеко от правды

Неотероподы[править]

Уже самые что ни на есть полноценные и развитые тероподы. Помимо различных целофизидов и дилофозавридов включает кладу Аверостров («птицемордых»), куда входят почти все юрские и меловые тероподы, а также наши птицы

  • Целофиз(ис) («Полые кости») — куда более близкий триасовый родственник нормальных тероподов, известный своим каннибализмом. Это предположение было основано на находке скелета целофиза со скелетом детёныша внутри. Однако более вдумчивое изучение показало, что целофизис съел не своего детёныша, а животное совершенно другого вида. Иногда целофизису приписывают также стайность, опираясь на находки групп целофизисов на костях более крупных животных, которых они якобы валили, однако скорее всего это (как и другие подобные находки) означает, что ящеры пришли поживиться падалью и погибли вместе в какой-нибудь асфальтовой ловушке. Помимо этого в кладу Целофизид входит ещё несколько совершенно неинтересных динозавров
  • Лилиенстерн (в честь первооткрывателя — графа и палеонтолога Хьюго Фон Лилиенстерна) — достигал пяти с лишним метров и по всей видимости был довольно опасным хищником. У него было настоящее «хищное» строение челюстей, позволявшее отрывать куски плоти, что говорит о том, что он мог охотиться на прозавропод. А ещё палеонтологи предполагают, что у него мог быть демонстративный гребешок на голове — приспособление, которое появится ещё не раз. Скорее всего гребень был предназначен для определения особей своего вида, а также половых партнёров. А ещё у него как и у ранних терапод было по пять пальцев на передних лапах, но два уже начинали редуцироваться, как у поздних
  • Дилофозавриды
    • Дилофозавр («Ящер с двумя гребнями») — 7-метровый раннеюрский хищник, известный своими двумя гребешками, выполнявшими демонстративную функцию. Имел слабые челюсти и скорее всего был оппортунистом — ловил мелкую живность, ел рыбу и падаль. А ещё он очень любил валяться в грязи, за что ему спасибо говорят палеонтологи, находящие многочисленные следы и отпечатки кожи (и перышек). И да, он не мог ни плеваться ядом ни расправлять воротник (его у него никак быть не могло)
    • Криолофозавр («Холодный гребнистый ящер») — чуть более мелкий родич Дилофозавра. Известен двумя вещами — гребешком в виде маленькой «прически под Элвиса» и тем, что жил не абы где, а в Антарктиде (там конечно тогда было куда теплее, но все ещё прохладно). В остальном был копией Дилофозавра. А ещё палеонтологи ведут ожесточённые споры о том, куда же его все же относить

Цератозавры[править]

Одна из двух групп в составе Аверостров. Среди цератозавров выделяется основная группа Неоцератозавров, которые в свою очередь делятся на Цератозаврид и Абелизаврид. Большинство представителей этой группы — крупные активные хищники

  • Цератозавр («Рогатый ящер») — обитатель той самой Формации Моррисон, хищник длиной до 7 метров с декоративным рогом на носу. Охотился на разных орнитопод, иногда ловил рыбу, черепах и крокодилов. Часто встречался с аллозаврами и торвозаврами, причём судя по всему все три стороны прописывали друг другу по 220. При этом цератозавр хоть и не был также эволюционно прокачан, как аллозавр, но вполне выдерживал конкуренцию
  • Элафрозавр («ящер с легкой походкой») и Элафрозаврины — странная боковая группа развития цератозавров, которая решила взять и перейти ко всеядности. В процессе роста у подростков выпадали зубы, а пасть превращалась в подобие клюва, что означало переход к травоядности
Реконструкция черепа Масиаказавра
  • Ноазаврины («Ноа» — сокращение от «Northwest Argentina», то бишь Северо-западная Аргентина) — малоизученная группа, входящая в состав Ноазаврид вместе с элафрозавринами. Как минимум один представитель группы — Масиаказавр был рыбоядным и обладал странными зубами на нижней челюсти, направленными вперёд. Сам ноазавр обладал крупным когтем на передних лапах, что тоже довольно необычно
  • Абелизавриды — пожалуй вершина эволюции этой ветки динозавров, крупные и грузные хищники с относительно короткими челюстями. Зато они обладали крайне короткими и бесполезными лапками, по сравнению с которыми Тирекс — бодибилдер.
    • Ругопс («Морщинистое лицо») — не самый большой и крутой представитель группы. Известен в основном тем, что жил рядом со спинозавром и кархародонтозавром. Скорее всего был оппортунистом и ел все, что не могло дать сдачи. Был параллелен основной ветке абелизавров. Рядом с ним в систематике пристроился Таррасказавр, который был основан… нет, не на монстре из DnD, а на его первоисточнике из мифологии
    • Майюнгазавр («ящер Махадзанги» в честь одноимённой провинции) — среднеразмерный ящер с Мадагаскара, один из последних динозавров, заставший вымирание. Имел маленький рог на лбу. Он (и почти все остальные высшие абелизавриды) имел мощный короткий череп и шею, приспособленную для удержания добычи (в отличие от других теропод, вроде Кархародонтозаврид, которые отрывали от жертвы куски). Вполне возможно помимо обычных орнитопод и всякой мелочи Майюнгазавр охотился на зауропод и своих сородичей, но это известно только по отметинам на костях, так что возможно ящер пришел на падаль.
    • Абелизавр (в честь Роберто Абеля) — собственно тропнеймер типовой род абелизаврид. В свое время был высшим хищником Патагонии и мог охотиться на зауропод. В остальном был очень похож на Майюнгазавра, хоть и относился к параллельной эволюционной ветке
    • Карнотавр («Мясной бык»/«бык-мясоед») — Один из самых больших (до 9 метров) и несомненно самый известный абелизаврид. Больше всего известен двумя своими рогами, которые скорее всего выполняли всю ту же функцию, что и остальные украшения. Хотя некоторые палеонтологи предполагают, что карнотавры ими бодались (друг с другом, а не с добычей). Имел более крупные и загнутые зубы, чем его собратья, из-за чего его диета не совсем ясна. Одни считают, что карнотавр ловил мелкую добычу, другие — что он охотился на крупных завропод. Также карнотавр умел довольно быстро бегать, но плохо маневрировал. И наконец, на спине динозавра находились костяные пластинки-остеодермы. Их назначением скорее всего была терморегуляция

Тетануры[править]

Мегалозавроиды[править]

Группа с необычной репутацией «мусорной». Дело в том, что в мегалозавриды и мегалозавроиды раньше записывали вообще всех подряд — тираннозавра, аллозавра, цератозаврид всех мастей и даже пару неправильно определённых травоядных динозавров. В итоге почти всех представителей группы из неё исключили. Разве что спинозавриды оказались близкими к мегалозаврам, да и те не совсем. Собственно спинозавриды и мегалозавриды, а также ещё несколько динозавров вроде пятницкизавра и составляют кладу мегалозавроидов

  • Эвстрептоспондил («настоящий Стрептоспондил». Собственно Стрептоспондил больше родственнен спинозаврам, а его имя означает «повернутые позвонки») — типичный представитель мегалозаврид, оппортунист, евший всякую мелюзгу. В основном известен за то, что жил на островах, часто гулял по берегу в поисках выброшенных на берег «даров моря» и возможно умел плавать
  • Мегалозавр («Большой ящер») — в целом этот ящер был похож на эвстрептоспондила по поведению, но был больше, мускулистее и не ограничивался ракушками, а мог напасть и на крупную добычу. Ещё он имел довольно развитые передние лапы. Известен он впрочем не за это, а за то, что был первым открытым динозавром. Правда поначалу его представляли как огромный гибрид ящерицы, крокодила и носорога. Только потом великий палеонтолог Ричард Оуэн установил настоящий внешний облик животного
  • Торвозавр (дикий ящер) — десятиметровый ящер из формации Мориссон, пожалуй самый прогрессивный из мегалозаврид. Обитал рядом с цератозавром и аллозавром, но избегал конкуренции благодаря обитанию в густых лесах. За счёт гибкости скелета торвозавр мог маневрировать там, где аллозавр застрял бы. Ну и подбиранием пищи с земли он промышлял уже поменьше, охотясь на соразмерную добычу
  • Спинозавриды — параллельная мегалозавридам ветка, которая в отличие от них умудрилась дожить до мелового периода. Все они отличаются длинными челюстями, развитыми лапами и, что самое главное, рыбоядной диетой.
Эволюция научных представлений о спинозавре по мере появления новых находок
    • Спинозавр (шипастый ящер) — самый известный спинозаврид, главной отличительной чертой которого был огромный парус на спине. Назначение паруса до сих пор дискусионно, однако скорее всего он служил таким целям как терморегуляция (парус, пронизанный кровеносными сосудами очень хорошо отдаёт тепло, такой же функцией обладают уши слонов), отпугивание потенциальных врагов (парус визуально увеличивает и без того немаленького динозавра), использование в брачных ритуалах и создание тени (рыба в жаркий день заплывает в тень, примерно также иногда охотятся цапли). Другой интересной деталью этого животного была вытянутая морда. На её кончике находились следы, обычно интерпретируемые как рецепторы пространственного давления, позволяющие засечь движение в воде. При этом глаза у спинозавра находились по сторонам, что говорит о том, что при охоте он держал конец морды в воде, в основном используя эти рецепторы, при этом оглядываясь по сторонам глазами. Чтобы схватить рыбу спинозавр мог использовать как острые конические зубы так и когти на мощных лапах. Ещё у этого динозавра был мощный хвост, которым можно было грести и глушить рыбу. [1] Впрочем только рыбой ящер не ограничивается и мог питаться падалью и мелкой дичью.
      • Сигилмассозавр (Ящер из Сиджильмассы) — устаревшее название рода, к которому предлагали относить экземпляры спинозавров, оценивающиеся на 15 метров в длину. После новых находок Спинозавра от этого отказались и самым большим тероподом в 15 метров длиной остаётся Спинозавр.
    • Ирритатор (образовано от «irritation» — раздражение) — близкий, но мелкий (7,5 метров) родственник спинозавра. Имел более низкий и нетрапециевидный гребень. В остальном был аналогичен спинозавру (и, забегая вперёд, всем остальным спинозавридам) как в плане строения так и в плане питания. Хотя была найдена окаменелость с зубом ирритатора, застрявшим в птерозавре, что говорит о том, что как минимум его труп он съесть тоже мог (а значит и остальные спинозавриды тоже).
    • Барионикс (Тяжёлый коготь) — а вот этот динозавр уже не так близок к спинозавру и гребня не имел (что усилило споры по поводу его назначения). Получил своё название за крупные когти, которыми мог глушить рыбу как медведь. Интересно то, что барионикс стал первым динозавром, для которого была доказана рыбоядность — в его желудке были найдены полупереваренные чешуйки
    • Зухомим (Подражающий крокодилу) — близкий родственник барионикса, который был значительно больше, достигая 11 метров, а также обзавёлся горбом (или гребнем) на спине. В остальном был похож на барионикса, имел такие же мощные когти и длинную пасть и был рыбоядным.
    • Ихтиовенатор (рыбный хищник) — в целом был похож на остальных спинозаврид, но имел длинный, но низкий парус с пробелом где-то на уровне таза. Занимал промежуточное положение между двумя ветвями спинозаврид.

Аветероподы[править]

Следующая клада, включающая карнозавров и целурозавров. Первые являются крупными хищниками, ко вторым относятся рапторы и птицы, но также и другие виды, в частности тот же Ти-Рекс.

  • Карнозавры:
    • Метриакантозавр (ящер с позвонками средней длины) — среднеразмерный хищник, выделяющийся, как следует из названия, отростками позвонков, которые были длиннее, чем у большинства теропод, но короче чем у ящеров с парусом. Скорее всего эти отростки держали что-то вроде горба.
    • Аллозавр (другой ящер) — один из самых попсовых хищных динозавров. Достигал примерно 9 метров и обладал характерными увеличенными надбровными дугами. Обитал в той же самой формации Моррисона, что и Цератозавр и Торвозавр. Охотился на крупных орнитопод и стегозавров, а иногда и на молодняк зауропод. Во время охоты отрывал куски от добычи горизонтальными рывками, до тех пор, пока жертва не истекала кровью. В поп-культуре также распространено мнение о стайности аллозавров, но судя по количеству отметин от зубов аллозавров на костях самих же аллозавров, подобное поведение кажется маловероятным.
      • Заурофаганакс (повелитель пожирателей ящеров) — очень близкий к аллозавру ящер, настолько близкий, что некоторые палеонтологи считают его синонимом к аллозавру. Мог достигать длины аж в 13 метров, что делало его самым крупным хищником формации Моррисон, однако в то же время он был и самым редким, составляя всего процент от всех теропод формации.
    • Неовенатор (новый охотник) — родственник аллозавра, вполне рядовой хищник 7,5 метров длиной. Сосуществовал с бариониксом в Северной Америке. Имел те же следы рецепторов пространственного давления на морде, что и спинозавр, однако зачем они были нужны сухопутному хищнику — решительно неясно. А вот родственник неовенатора, Сиатс, достигал 11 метров и был одним из высших хищников Северной Америки до тираннозаврид.
    • Кархародонтозавр (острозубый/акулий ящер) — типовой вид кархародонтозаврид, очень крупный (13 метров) теропод с крупными пильчатыми зубами (самые большие среди динозавров). Охотился примерно также как аллозавр, но на зауропод и огромных уранозавров. Собственно принадлежит к Кархародонтозавридам — группе таких же крупных сверххищников, господствовавших по всему свету в среднем мелу, до тех пор, пока их не сместили абелизавриды и тираннозавриды
    • Конкавенатор (охотник из Куэнки) — мелкий кархародонтозаврид, обитавший на территории современной Европы, представлявшей в то время группу островов. Был меньше (8 метров) и жилистее из-за островной карликовости. Но самой впечатляющей деталью его образа является небольшой горб в районе таза, по видимому использовавшийся для демонстрационного поведения (а может и для запасания жира). Еще одной странной деталью являются отметины на костях, похожие на следы от перьев. Странно это потому, что у других кархародонтозаврид никаких перьев не наблюдается (хотя и у него далеко не факт, что были). В остальном звёзд с неба он не хватал, охотился на добычу меньше себя и конкурировал с уже упомянутым Неовенатором.
    • Акрокантозавр (ящер с длинными позвонками) — вот это уже был куда более солидный хищник, достигавший 11 метров в длину. Как и конкавенатор он имел горб, но на этот раз на всю спину. Скорее всего в нём находился запас жира (что делало горб также демонстративным инструментом, показывающим успешность охотника). При этом позвонки, поддерживающие горб, были местом крепления мышц и возможно помогали позвоночнику динозавра переносить большие нагрузки при отрывании кусков от жертвы. Помимо типичной для кархародонтозаврид охоты на зауропод акрокантозавр мог нападать и на бронированных нодозаврид, в чём ему возможно помогали маленькие, но очень сильные передние лапы, которыми можно было поддеть и перевернуть жертву на спину. Впрочем настоящая причина раскаченности лапок акрокантозавра ещё довольно дискуссионна, но вот того, что он был сверххищником на своей территории (которую он кстати делил с почему-то куда более известными дейнонихами) не отнять.
    • Гиганотозавр (гигантский южный ящер, не путать с ГигаНТозавром) — этот ящер наиболее знаменит тем, что является вторым после спинозавра по длине среди теропод, достигая 13, а то и 14 метров. В остальном был похож на остальных кархародонтозаврид как внешностью так и способом охоты. Гиганотозавру также прочили нишу стайного охотника за зауроподами и в данном случае они могли бы поступать как крокодилы — объединяться в спонтанную стаю, чтобы завалить большую цель, а затем расходиться. Жил в Патагонии.
      • Мапузавр (от слова Мапу, которая у народа Мапучи означало землю) — в принципе животное очень похожее на гиганотозавра, но меньше, стройнее и жившее в другом месте. Ещё был тираннотитан, который тоже был большой, но выделялся даже не этим, а тем, что был одним из самых древних кархародонтозаврид, будучи по сути предшественником гиганотозавра и мапузавра. Ну и имячко у него было эпичное.
  • Мегараптор (Гигантский вор) — ну и напоследок довольно странный во многих смыслах этого слова динозавр. Первой находкой Мегараптора был его гигантский коготь. Соответственно динозавра сразу же сочли такой гигантской 9-метровой версией типичного раптора и дали ему соответствующее название. Только вот по следующим находкам стало понятно, что коготь находился не на задних лапах, как у рапторов, а на передних. Это сразу же вызвало ожесточённые споры о том, куда же его всё-таки относить. На данный момент превалируют две точки зрения — очень рано отделившаяся ветвь целурозавров или же опять же очень рано отделившаяся ветвь тираннозаврид. В любом случае, Мегараптор отличался ещё двумя интересными чертами — большим уровнем пневматизации (воздушные полости в костях) и использованием для охоты не столько зубов, сколько когтей. И то и другое свидетельствует о том, что несмотря на большой размер, мегараптор был охотником на добычу намного меньше себя, например на детёнышей травоядных динозавров. Ящер обитал всё в той же Патагонии, ещё до того, как туда пришли более эффективные в плане охоты и в принципе более развитые абелизавриды.
    • Аэростеон (воздушные кости) — близкий родственник Мегараптора, сменивший его в процессе эволюции. Как следует из названия, он продолжил тенденцию по облегчению скелета и развитию «птичьей» дыхательной системы. В конце концов был вытеснен абелизавридами.
    • Австраловенатор (Южный охотник) — мегараптор из Австралии, в целом похожий на других своих родственников. Наглядно демонстрирует, как менее эволюционно приспособленные животные могут выживать в отдельных анклавах вроде той же Австралии. В «Прогулках с динозаврами» от BBC австраловенатор был показан под именем «Полярный аллозавр».
  • Целурозавры:
    • Процератозавриды — нет, обычные цератозавры тут совершенно ни при чем, вернее, почти ни при чём. Группа названа в честь процератозавра, небольшого хищного ящера, на черепе которого было расположено что-то вроде рога. Его сразу же определили в предки цератозавров, пока не оказалось, что «рог» это на самом деле часть гребня. Процератозавриды оказались ветвью целурозавров и «двоюродными дедушками» тираннозаврид. В отличие от них, процератозавриды были не очень большими, имели развитые лапы и скорее всего были покрыты перьями. Охотились они на мелкую и среднеразмерную добычу, опираясь в охоте на зрение и координацию, опять же в отличие от тираннозавра. Кстати один из процератозаврид — Килеск родом из России, а конкретнее из Красноярского края.
    • Дилонг (император драконов с китайского) — динозаврик, очень похожий на процератозавра без гребешка, но всё же более близкий к тираннозавридам, чем они. И да, у него были протопёрышки
    • Тираннозавриды — после множества итераций вроде Рапторекса и Дриптозавра, каждый из которых увеличивал размер и уменьшал передние лапки, тираннозавроиды наконец достигли эволюционных вершин и стали тираннозавридами. Основное отличие этих гигантских хищников от остальных упомянутых — огромная сила укуса, позволяющая дробить кости. И если кархародонтозавриды буквально обкусывали свою жертву на ходу, то тираннозавриды полагались на один точный укус в конечности, таз или шею, обездвиживающий жертву. В отличие от предковых форм, взрослые тираннозавриды перьев в большинстве своём не имели (для избежания перегрева), но имели их в детском возрасте. Ещё одним характерным признаком тираннозаврид являются двупалые пальцы.
      • Альбертозавр (ящер из Альберты) — ранний тираннозаврид из провинции Альберта. Известен тем, что одна из его находок включает около 20 неполных скелетов особей разного возраста в одном месте. Иногда это рассматривается как свидетельство стайности альбертозавров, хотя эта гипотеза ещё ну очень сомнительна. Горгозавр иногда указывается как синоним Альбертозавра, хотя некоторые палеонтологи всё же считают его отдельным родом.
      • Нанукзавр (ящер-белый медведь) — один из немногих приполярных видов динозавров (обитал на Аляске). Является исключением из правила об отсутствии перьев у тираннозаврид — даже во взрослом состоянии он был покрыт «шубой» из перьев. Был намного меньше родственников, достигая всего 5-6 метров. Причиной этому также было место обитания и сезонный климат, при котором большинство крупных травоядных мигрировало к югу и большую тушку прокормить становилось нереально.
      • Алиорам (другая ветвь) — пятиметровый монгольский тираннозаврид неопределённого систематического положения. Выделяется удлиненной мордой и рядом небольших демонстративных бугорков на голове. Сосуществовал с массивным Тарбозавром, будучи охотником на более мелкую добычу, которую «сосед» догнать не мог.
      • Тираннозавр (ящер-тиран) — а вот и он, без сомнения самый известный динозавр из всех (не считая птиц, конечно, хотя Ти-Рекс в этом плане и с большинством из них может посоревноваться). Тем не менее от других тираннозаврид Рекс (частичка «рекс» кстати видовое название, означающее «король» или «верховный руководитель») отличался в основном размерами — до 12,8 метров в длину, среди теропод уступая только Спинозавру и Гиганотозавру. По предположениям многих палеонтологов, при таких размерах взрослый Тираннозавр не мог догнать свою добычу (из-за большой массы и риска перегрева) и вместо этого отбирал добычу у подростков своего же вида и частично питался падалью. Это потверждается наличием в черепе следов огромных обонятельных долей, а хорошее обоняние необходимо именно падальщику. Тем не менее не стоит ударяться в другую крайность и записывать всех тираннозавров в падальщики — как минимум в подростковом возрасте Рекс совершенно точно был хищником.
Сравнение черепов тарбозавра (слева) и тираннозавра (справа)
        • Тарбозавр (ящер, вызывающий тревогу) — ближайший родич Тираннозавра, настолько ближайший, что некоторые объединяют их в один вид. Тем не менее он имел ряд значимых отличий. Во-первых, он был меньше, что не так уж удивительно. Во-вторых, в отличие от Тирекса он не имел бинокулярного зрения и его глаза смотрели в разные стороны. Ну и в-третьих тарбозавр был немного более тощим и имел более длинные и узкие челюсти с меньшей силой укуса. Это объясняют тем, что в отличие от тираннозавра, в Монголии, где обитал тарбозавр, ещё водились зауроподы, при охоте которых важно было иметь большое поле зрения для манёвров в стаде. А очень мощный укус наоборот был не так уж сильно нужен. Тем не менее от падали и всяких там орнитопод тарбозавр таки не отказывался. А ещё был Жученьтиранн, который тоже был похож на тираннозавра и тарбозавра, но жил в Китае.
  • Манираптороморфы:

Манираптороморфы[править]

  • Орнитолестес (птичий грабитель) — чтобы понять, что это за сложное слово «Манираптороморфы», нужно посмотреть на одного из самых базовых представителей этой группы. Орнитолестес (или, по-другому, орнитолест) был небольшим (2,2 метра с учётом хвоста) охотником на мелкую добычу, проживавшим на территории той самой формации Моррисон под ногами Аллозавров и Диплодоков. Когда орнитолестес был впервые описан, его считали охотником на первых птиц (что отражено в названии), хотя на данный момент считается, что он предпочитал наземных животных вроде ящериц. Как и другие целурозавры, орнитолестес скорее всего был покрыт пышным оперением, выполнявшим функции обогрева и вероятно демонстрации.
  • Компсогнат (изящные челюсти) — представитель семейства компсогнатид, известный своими маленькими размерами, достигавшими максимум метра при весе 2,5 килограмм. Насчёт перьев ничего неизвестно, но учитывая то, что многие компсогнатиды, например синозавроптерикс имели сохранившиеся следы пуха, компсогнат скорее всего был пушистым, что сразу даёт ему бонус к няшности. И да, ел он всё тех же ящериц и насекомых и уж точно не мог никого загрызть стаей. А ещё некоторые компсогнатиды могли ловить первых птиц.
  • Орнитомимозавры — эта группа включает в себя травоядных и всеядных динозавров, характерных лёгким телосложением, длинной шеей и конечностями и адаптациями к быстрому и длительному бегу. У многих из них также был клюв вместо зубов. Орнитомимозавры — одна из немногих групп нептичьих теропод, перешедшая на растительноядность.
    • Пеликанимим (подражающий пеликану) — один из рано отделившихся орнитомимозавров, известный своими зубами, вернее их нехарактерным для этой группы наличием, а также следами горлового мешка на шее, как у пеликана. И то и другое в настоящий момент рассматривается как свидетельство рыбоядной диеты.
Лапы дейнохейруса
    • Дейнохейрус (ужасная рука) — когда этого динозавра впервые обнаружили, от его скелета были найдены только 2,5-метровые передние лапы с огромными когтями. Долгое время внешность этого чудовища оставалась загадкой для учёных, до тех пор пока в частных коллекциях не были обнаружены голова и позвоночник динозавра. Результат превзошёл все ожидания — во-первых, оказалось, что дейнохейрус имел плоский клюв как у утки или гадрозавров. Во-вторых на спине у него был то ли парус, то ли горб. А ещё он был пернатым и возможно имел роскошный веер из перьев на хвосте. И всё это достигало 12 метров в длину! Ну и про огромные когти забывать не стоит. Однако, несмотря на угрожающую внешность, дейнохейрус был относительно мирным животным. Он проводил свободное время у рек и озёр, которыми Монголия в то время была полна, поедал водную растительность, выкапывал своими когтями корешки и ловил рыбу (но и ударить хищника мог при случае). Также в желудке дейнохейруса было найдено более тысячи гастролитов — мелких камушков, которые растительноядные птицы проглатывают для перетирания пиши внутри желудка. Это свидетельствует о том, что большую часть его диеты составляли растения. Единственный, кто мог представлять хоть какую-то угрозу дейнохейрусу — тарбозавр, и следы его зубов были найдены на нескольких окаменелостях.
    • Орнитомим (подражающий птице, и да, подобные имена «подражающий %птица_нейм%» почти у всех представителей его группы) — а вот и он, типовой вид орнитомимозавров. Как уже было указано, орнитомим имел длинную шею, как у страуса, такие же длинные ноги, развитые передние лапы и длинный жёсткий хвост. Зубы отсутствовали, вместо них он имел беззубый клюв. Ранее палеонтологи предполагали, что орнитомимиды были охотниками на насекомых, но на данный момент доминирует гипотеза об их растительноядности (или по крайней мере всеядности). Орнитомим был активен в течение коротких периодов днём и ночью. Вполне возможно они жили стайками и имели зачатки демонстративного поведения с использованием перьев. Из защиты от хищников орнитомимиды имели в основном быстрый бег (в этом плане они — одни из быстрейших динозавров), хотя в принципе могли ударить когтями или ущипнуть клювом.
  • Манирапторы:
    • Альваресзавриды — довольно рядовая группа, интересная в первую очередь странным строением передних лап некоторых своих представителей, например Мононика. Его лапы были мощными, короткими и имели только один палец с большим и мощным когтем. Каково было назначение такого строения — до сих пор загадка, но есть предположение, что мононик использовал когти, чтобы разрывать термитники. Это потвержается тем, что альваресзавриды имели узкие длинные пасти с множеством мелких зубов, что говорит о насекомоядной диете. В остальном они мало чем отличались от компсогнатид, будучи мелкими и проворными охотниками.
    • Теризинозавриды, группа растительноядных теропод, которая раньше считалась ветвью прозавропод:
      • Бэйпяозавр (Ящер из Бэйпяо) — Бэйпяозавр был небольшим (до 2,2 метров) ящером, который принадлежал к теризинозавридам — группе манирапторов, которая, как и орнитомимиды, перешла к растительноядности. У него была удлиненная шея и довольно большие когти на передних лапах, которыми он по-видимому придвигал к себе ветки. Также он был оперён и до открытия ютираннуса был самым большим динозавром, у которого были обнаружены отпечатки перьев. Мало того, отпечатки перьев бэйпяозавра были исследованы под электронным микроскопом, что позволило определить их цвет — тёмно-коричневый.
      • Теризинозавр (ящер-коса) — бэйпяозавр и представить себе не мог, в кого вырастут его потомки. Теризинозавр достигал в длину десять метров и весил до пяти тонн, являясь таким образом крупнейшим представителем манирапторов вообще. Самой впечатляющей частью его образа были его когти, настолько большие, что когда их нашли отдельно от тела, то приняли за рёбра черепахи. Конечно такой инструментарий использовался не для охоты — теризинозавр был исключительно травоядным и основным назначением когтей был захват и подтягивание к себе веток с листьями. Также теризинозавр был покрыт перьями, которые он в теории мог распушать, чтобы казаться потенциальному хищнику или сопернику больше, при этом плотный перьевой покров мог быть также защитой от более мелких хищников и других повреждений. Скорее всего теризинозавры обитали небольшими стадами, что позволяло заметить потенциального врага с большей вероятностью. К тому же стоит отметить развитое зрение, слух и координацию. Другие представители группы теризинозаврид были в принципе похожи на теризинозавра, отличаясь только размерами и величиной когтей.
    • Овирапторозавры — группа довольно схожих динозавров, характерных в первую очередь большими и короткими клювами, наподобие клювов попугаев. Собственно Овираптор (вор яиц) известен тем, что его скелет был найден рядом с гнездом, из-за чего палеонтологи сочли, что он разорял гнёзда и похищал яйца. Однако после изучения положения овираптор выяснилось, что он и его родственники на самом деле не только не воровали яйца, но и и были заботливыми родителями, которые высиживали яйца и вероятно заботились о потомстве парами или семейными группами. Овирапторозавры варьировались в размерах от метрового каудиптерикса до 8-метрового гигантораптора. Некоторые из них также имели кератиновые гребни, подобные которым имеют современные казуары. Гребень использовался для демонстративного поведения, терморегуляции, а также как резонатор, усиливающий слух. Разумеется, у овирапторозавров были перья (хотя самые большие из них вероятно были лишь частично оперены для облегчения теплообмена). Что касается питания, среди овирапторозавров встречались как всеядные, так и растительноядные виды.
    • Паравесы:

Паравесы[править]

Самая близкая к птицам группа, которая включает всем известных рапторов, троодонтид, а также множество птиц и птицеподобных животных. Все паравесы характеризуются высоким уровнем метаболизма и развитым перьевым покровом, многие из них были способны если не к полёту, то к планированию. Это единственная группа динозавров, дожившая до наших дней в виде птиц.

И собственной персоной
  • Скансориоптеригиды — довольно курьёзная группа динозавров, известная тем, что как минимум один их представитель с довольно примечательным именем И обладал примитивными крыльями. Казалось бы, что интересного в крыльях, вон у любой курицы они есть. Только вот крылья И были образованы не перьями, а кожаной мембраной и напоминали крылья летучих мышей. Также И — один из немногих динозавров, у которых известен цвет перьев — чёрный, с жёлто-коричневыми пёрышками на голове. Каким образом И и его родственники летали планировали — до сих пор не очень понятно, возможно в этом им помогали длинные хвостовые перья. В остальном скансориоптеригиды были не такими уж и примечательными — они были маленькими птицеподобными существами, без длинных хвостов и с клювом, и охотились на насекомых, ползая по деревьям.
  • ‘’’Анхиорнитиды’’’ — а вот эти ящеры уже имели крылья, сложенные из перьев, а также длинные лапы. Способность анхиорнитид к полёту опять же вызывает большие сомнения — их перья не подходили для полёта, а кости не позволяли широко размахивать крыльями. Поэтому была предложена другая теория — анхиорнитиды немного взмахивали крыльями, чтобы ускоряться при беге, к которому они были хорошо приспособлены. Типовой вид, ‘’’Анхиорнис’’’, имел полосы на крыльях и хвосте, а также хохолок на голове, который, видимо, был ярко окрашен. Систематическое положение анхиорнитид очень спорно.
  • Дейнонихозавры:
    • Микрораптор (маленький вор) — один из самых известных птицеподобных динозавров, известный тем, что он имел четыре крыла на всех четырёх конечностях. Как и в случае с И, не совсем понятно, как именно он планировал или летал, но на данный момент предполагается, что он был древесным животным и прыгал с ветвей, охотясь на небольших животных. При этом микрораптор вероятно испытывал большие трудности при ходьбе по земле из-за перьев на ногах. Также известен цвет перьев микрораптора — иссиня-чёрный с переливом, как у врановых.
    • Синорнитозавр (китайский ящер-птица) — близкий родственник микрораптора, который был несколько больше (и возможно не умел полноценно планировать), а также был окрашен в коричнево-серо-жёлтые цвета. Также синорнитозавр известен тем, что некоторые палеонтологи полагали, что он был ядовит, основываясь на следах борозды на зубах, напоминающих таковую у некоторых ядовитых змей. Тем не менее, подобные борозды встречаются и у неядовитых животных, например бабуинов, да и среди динозавров яд никогда не был замечен.
Слева направо: Микрораптор, Велоцираптор, Австрораптор, Дромеозавр, Ютараптор, Дейноних (реконструкции в сравнении с человеком)
    • Велоцираптор (быстрый вор) — ещё один распиаренный Парком Юрского периода динозавр, который там был показан как сверхумный стайный хищник размером с человека. Правда в наше время уже очень многие знают, что велоцирапторы на самом деле были пернатыми и размером с индюка. Тем не менее, ещё не развеян миф о том, что они охотились стаями. Как и в случае с аллозавром, уровень внутривидовой агрессии среди этих ящеров был очень высок и известно несколько останков велоцирапторов с ранами от зубов других велоцирапторов. С другой стороны, кому нужна стая, когда есть наглость и острый коготь на лапе, которым можно зацепиться за жертву? Иногда оба этих качества подводили охотника, например в случае со знаменитым скелетом сцепившихся велоцираптора и протоцератопса. Первый вцепился когтем в шею второго, но, как это иногда бывает и с современными птицами, не смог вытащить коготь, даже когда оказалось, что добыча ему не по зубам. Хотя взрослый протоцератопс действительно был слишком большим, велоцираптор вполне нападал на ящериц, мелких крокодиломорф и даже птерозавров. Для охоты он прыгал на жертву сверху и наносил мощные пинки, своими лапами, примерно также как сейчас делают какие-нибудь соколы. При этом он прыгал из засады, вследствие чего не отличался большой скоростью, зато обладал хорошей маневренностью. Судя по размерам склеротикального кольца (костяная структура, находящаяся в глазу у динозавров и птиц, но отсутствующая у нас), велоцираптор был ночным охотником и днем вероятно отдыхал на деревьях или в укрытиях.
    • Дейноних (ужасный коготь) — когда обыватель представляет себе раптора, он представляет его, правда тоже неправильно. Трёхметровый охотник, похожий на прокаченного велоцираптора, был похож на него в плане способа охоты, но имел несколько отличий. Во-первых это стайность. То есть считается, что дейноних был одиночным охотником, как и велоцираптор, но есть пара деталей, которые могут намекать на подобие кооперации, как у современных крокодилов, в частности отпечатки следов множества дейнонихов, идущих в одном направлении, а также подозрительно большое число совместных останков дейнонихов и погрызенных ими тенонтозавров (орнитоподы, достигавшие 4 тонн веса). Хотя на данный момент теория о том, что дейнонихи собрались на труп тенонтозавра, куда более вероятно. Ну а во-вторых это сила укуса дейнониха, которая по некоторым расчётам превосходит силу укуса гиен. Хотя зачем такая мощь была ему нужна не совсем понятно, ибо кости он особо не грыз, а убивал добычу в основном лапами.
    • Дромеозавр (бегущий ящер) — этот динозавр принадлежал к ветви дромеозаврин, в отличие от велоцираптора и дейнониха (хотя его систематическое положение не ясно). Главное их отличие от велоцирапторин заключается в том, что в охоте они опирались не на удары ногами, а на мощные челюсти. В остальном дромеозавр был похож на велоцираптора, будучи таким же охотником на всякую мелочь.
    • Ютараптор (вор из Юты) — эпичнейшая попытка дромеозаврин выйти в высшую лигу суперхищников. Ютараптор достигал в длину 7 метров и весил полтонны, приближаясь по этому параметру к белому медведю. Разумеется ни о какой скорости и прыжках сверху речи идти не могло — ютараптор едва догонял игуанодонтид — свою основную добычу. Скорее всего он был засадным хищником и атаковал, используя свои мощные челюсти, хотя некоторые палеонтологи полагают, что он мог также пинать добычу своими задними лапами. Среди ближайших родственников ютараптора были Ахиллобатор и Дакотараптор, которые были поменьше и полегче, но занимали примерно ту же экологическую нишу.
  • Хальшкараптор (вор из Хальшки) — пока дромеозавриды бегали по земле, а микрорапторы осваивали воздух, хальшкараптор нашёл совершенно неожиданную нишу — полуводный образ жизни. Его голова на длинной шее содержала множество конических загнутых зубов (рекорд среди всех динозавров), а также следы электрорецепторов, подобных таковым у спинозаврид. Для плавания хальшкараптор использовал крылья (то есть не совсем крылья, а лапы с перьями), а на земле бегал на длинных лапах
  • Уненлагины — южноамериканская ветвь рапторов и близкие родственники хальшкарапторов. Характерны тем, что активно использовали в охоте передние лапы и имели удлинённые челюсти. Охотились в основном на мелочь и особо ничем не выделялись, кроме одного представителя:
    • Австрораптор (южный вор) — совершенно внезапно образовавшийся в группе уненлагин гигантский хищник (достигал 5 метров, среди паравесов его превосходили только ютараптор и его близкие родственники), с необычно короткими для группы лапками. Несмотря на это, сверххищником не был и скорее всего питался рыбой и другой мелочью. Так что да, Австрораптор — спинозавр от мира рапторов.
  • Троодонтиды — мелкие и грацильные родственники дейнонихозавров, больше всего известные своим довольно большим для динозавров коэффициентом энцефализации (отношением размера мозга к размеру тела). Из-за этого их часто называют чуть ли не гениями в мире динозавров, хотя в первую очередь это значит то, что у троодонтид были развиты органы чувств и поведенческие паттерны. На счёт второго почти ничего не известно, а вот органы чувств таки да — троодоны имели прекрасное бинокулярное зрение и развитый слуховой аппарат, похожий на таковой у сов. Питание троодонтид ещё вызывает большие сомнения у палеонтологов — многие из них имели мелкие треугольные зубы с зазубринами (собственно название Троодон означает ранящий зуб), которые плохо подходили для ловли насекомых и мелких животных или ощипывания листьев, и судя по следам износа были приспособлены для поедания мяса, но где троодонтиды это мясо находили пока непонятно. Тем не менее, некоторые представители группы имели типичные конические зубы, характерные для насекомоядных. Возможно также троодонтиды использовали при охоте лапы, но тут доказательств тоже мало. Интересным фактом является то, что троодонтиды, населявшие Аляску были немного больше тех, что жили южнее, таким образом подчиняясь правилу Бергмана, которое гласит, что из двух близкородственных групп животных большими размерами будет отличаться та, что живёт ближе к полюсам. Также некоторые мелкие троодонтиды вероятно могли летать.
    • Что интересно, сам Троодон является «таксоном-мусорным ведром», также как и мегалозавриды. Большая часть его окаменелостей на самом деле принадлежали Стенонихозавру и некоторым другим троодонтидам.
    • Латенивенатрикс (прячущаяся охотница) — интересный вид ранних троодонтид, который в результате конвергенции стал похож на дромеозаврид. Латенивенатрикс был(а?) больше (достигал 3 метров) и имел тот самый развитый коготь на задних лапах (он был и у других троодонтид, но меньше и вряд ли использовался).

Авиалы[править]

Группа параллельная дейнонихозаврам и всяким троодонтидам. Включает в себя единственных динозавров, доживших до наших дней — птиц (есть конечно альтернативные точки зрения на их происхождение, но это пока самая правдоподобная).

Археоптерикс (реконструкция)
  • Археоптерикс (древнее крыло) — а вот и он, знаменитая первоптица (на данный момент не совсем «перво») и причина многих палеонтологических споров. Археоптерикс был по размерам похож на сороку, но был скорее всего черного цвета, имел зубастую пасть, когти на крыльях, развитый коготь на ноге и длинный динозаврий хвост (хоть и покрытый перьями). Мог ли он летать — тема довольно дискусионная, активного машущего полёта у археоптерикса скорее всего не было, но он вполне мог взмахивать крыльями, чтобы набрать высоту во время планирования. Другим дискусионным моментом был способ развития полёта у динозавров — прыгали ли они с деревьев вниз или взлетали с земли вверх во время бега. Истина как всегда оказалась посередине — археоптерикс скорее всего мог и то и другое, опять же походя в этом отношении на врановых. В остальном ничего интересного в археоптериксе не было — он был обычным насекомоядным ящером.
  • Джехолорнис (птица из Жэхе) — джехолорнис и его ближайшие родственники были ещё одной ранней ветвью авиалов, перешедших на растительноядность, а точнее на питание семенами. Они были весьма похожи на археоптерикса, также имели длинный хвост, но отличались строением челюсти — она была короткой, немного направленной вниз и содержала мало зубов и только на нижней челюсти. Также они были немного больше, достигая размеров индейки с учётом хвоста.
  • Конфуциусорнитиды — следующая ступенька эволюции птиц, конфуциусорнис имел уже настоящий клюв, пусть и более мягкий и чувствительный, чем у современных птиц, а также настоящий птичий хвост «веером». При этом у него всё ещё оставались когти на крыльях, которые он использовал, чтобы карабкаться по деревьям. Судя по анатомии задних ног, конфуциусорнис вообще очень плохо ходил по земле и большую часть жизни проводил на деревьях. О его полете известно довольно мало, его перья похожи на таковые у птиц, летающих с помощью быстрых взмахов крыльями, но анатомия крыльев говорит, что он на это был неспособен. Возможно конфуциуорнисоиды и другие первоптицы имели какую-то свою манеру полёта, не встречающуюся у современных птиц, но какую — пока непонятно. Ещё одной интересной деталью строения конфуциусорниса были несколько длинных перьев на хвосте, которые могли использоваться для отпугивания хищников (визуально увеличивая размер) или в брачных ритуалах.
Вопрос питания также довольно интересен — изначально полагалось, что конфуциусорнис был растительноядным, но слабые челюсти и отсутствие гастролитов ставит эту теорию под большое сомнение. На данный момент считается, что эти животные были… рыбоядными, что потверждает форма клюва, приспособленная для захвата рыбы с поверхности воды, большое количество окаменелостей конфуциусорниса, найденное в районе водоёмов и кости рыбы, найденные в желудке одной особи.
  • Энанциорнисы — группа птиц, входящая в состав группы орнитотораксов вместе с настоящими птицами. В отличие от них и конфуциусорниса, они имели ещё много примитивных черт — зубы в клюве, когти на крыльях и отсутствие хвостового веера (хотя у некоторых представителей есть подобие веера из длинных хвостовых перьев). Изначально считалось, что из-за этого энанциорнисовые были плохими летунами, и не могли взлетать с земли, хотя на данный момент это утверждение ставится под сомнение, в частности из-за того, что окаменелости энанциорнисов нашли на всех континентах, а так как группа появилась, когда они уже были разделены, это может означать, что некоторые из них были способны пересекать океаны. Сама группа энанциорнисов была довольно разнообразна и включала в себя около 60 видов. Все они были довольно похожи, варьируясь в размерах от воробья до индейки, но отличались способом питания. Среди них были насекомоядные, рыбоядные, охотники на мелких позвоночных и, вероятно, растительноядные. При этом они и сами выступали объектом охоты динозавров и птерозавров, а один скелет даже был найден «пожёванным» ихтиозавром. Энанциорнисы не насиживали яйца, а зарывали их в землю, возможно среди них было распространено колониальное гнездование, как у современных большеногов. Довольно интересно развитие птенцов энанциорнисовых — они быстро росли в первые недели после вылупления и могли бегать и даже летать через несколько дней, но потом их развитие замедлялось и они достигали половой зрелости в течение нескольких лет.
    • из особо интересных энанциорнисовых можно выделить разве что Элсорниса (песчаная птица) из пустыни Гоби, который, судя по пропорциям крыльев вторично утратил способность к полёту.
  • Эуорнисы (настоящие птицы) — именно то, что написано на упаковке — самые натуральные птицы с клювами, хвостом-веером, крыльями без когтей и нормальным полётом. У некоторых из них ещё сохранились примитивные черты, но большинство из них были вполне похожи на современных.
    • Патагоптерикс (Патагонское крыло) — первый абсолютно бесспорный пример утраты способности к полёту, патагоптерикс имел неразвитые крылья и был всеядным животным, стайками путешествовавшим по Южной Америке
    • Хонгшанорнитиды — маленькие птички с удлинёнными ногами, которые возможно были околоводными животными
    • Гансус — птица, экологической нишей похожая на современных уток-нырков. В общем-то больше о нём сказать особо нечего, кроме того, что он близок к двум следующим группам.
    • Ихтиорнис (рыбная птица) — вторая по известности птица мелового периода, по размерам и экологической нишей сопоставимая с современной чайкой. Единственное важное отличие — в его клюве были зубы, которые не только помогали ему ловить рыбу, но и стали одним из аргументов Чарльза Дарвина в пользу теории эволюции.
    • Гесперорнисовые — без сомнения самые известные птицы мелового периода (хотя от современных птиц они были ещё достаточно далеки). Больше всего они походили на пингвинов, имея очень короткие крылья, неподходящие для полёта. Ноги гесперорнисов также плохо подходили для движения по земле, настолько, что судя по всему им приходилось ползать по земле на брюхе. Зато они были адаптированы для водного образа жизни, но при этом не имели перепонок на лапах. Вместо этого у них на пальцах были лоскуты кожи, наподобие таковых у поганок (птиц, а не грибов, разумеется). Ну и напоследок стоит упомянуть клюв, в котором находились мелкие острые зубы.
    • ну и Птицы конечно! Уже совершенно точно беззубые и веерохвостые, птицы стали единственной группой динозавров, пережившей мел-палеогеновое вымирание. Когда динозавры, птерозавры и первоптицы ушли прочь с дороги, птицы начали ударными темпами увеличивать своё биологическое разнообразие, однако это уже история для совсем другого раза.

Галерея[править]

Галерея реконструкций. Помните, что окраска большинства динозавров нам неизвестна, так что относиться к этим реконструкциям нужно с определённым скепсисом.

Примечания[править]

  1. Не так давно были найдены хвостовые позвонки спинозавра, на которых тоже есть выросты, что означает, что его хвост активно использовался для плавания. Теперь ему прочат нишу преимущественно пресноводного пловца