Справочник автора/Динозавры и их соседи/Нединозавровые диапсиды мезозая

Материал из Posmotre.li
Перейти к: навигация, поиск

Это подраздел статьи Справочник автора/Динозавры и их соседи, где будут рассмотрены диапсидные рептилии мезозойской эры, не принадлежащие к динозаврам и птерозаврам.

Диапсидами называют группу позвоночных животных, в черепе которых изначально было два височных окна — отверстий, через которые в частности проходили челюстные мышцы. При этом у многих диапсид эти височные окна были вторично утрачены. К диапсидам относятся динозавры (а значит и птицы), все современные рептилии и много других групп животных. Первые диапсиды появились ещё в каменноугольном периоде, но именно в мезозое они достигли пика разнообразия.

  • Дрепанозавриды — примитивные древесные диапсиды из триасового периода. Они имели хватательные лапы и длинный хвост и обитали на деревьях, а также, возможно, могли рыть норы своим хвостом.
  • Талаттозавры — в отличие от дрепанозаврид эти животные уже относились к эурептилиям, которые также включают всех современных рептилий и почти всех из тех, о которых мы будем говорить. Талаттозавры были полуводными рыбоядными животными с мощным, вертикально уплощённым хвостом и узкими пинцетовидными челюстями. Они были среди множества групп рептилий, ушедших в воду, но надолго там не закрепились, вымерев в конце триаса.
  • Кухнеозавриды — мелкие, похожие на ящериц триасовые диапсиды неопределённого систематического положения. Их главной особенностью были выросты рёбер, между которыми была натянута перепонка. С её помощью они могли планировать с ветки на ветку, как современные Летучие драконы. В плане питания они тоже походили на них, будучи насекомоядными.

Ихтиозавроморфы[править]

Эта группа появилась в раннем триасе и начала осваивать водную среду. У них были длинные, вытянутые челюсти и лапы, преобразованные в ласты. Для ихтиозавроморф скорее всего было характерно живорождение.

  • Гупезухии — примитивные ихтиозавроморфы, лапы и хвост которых ещё не полностью превратились в плавники. При этом они были уже явно адаптированы для водной среды обитания.
  • Цимбоспондил — уже более продвинутый, но всё ещё примитивный ихтиозавроморф, уже принадлежащий к настоящим ихтиозаврам. При этом был и одним из самых больших, достигая 10 метров. Цимбоспондил не имел спинного плавника и плавал с помощью длинного хвоста. Как и другие ихтиозавры, он имел длинную вытянутую пасть и охотился на рыбу и головоногих. А вот его родственник Талаттоархон был меньше, но суровее, будучи в состоянии охотиться на животных сопоставимого размера.
  • Шастазавр — этот триасовый ихтиозавр совершенно неожиданно занимает место самой большой морской рептилии из когда-либо существовавших, достигая в длину 21 метра. При этом внешне шастазавр заметно отличается от других ихтиозавров — он имел короткую морду и не имел зубов. Изначально предполагалось, что шастазавр всасывал в себя воду с рыбой и прочими мелкими животными, но адаптаций к такому образу жизни найдено не было.
  • Темнодонтозавр — ещё один гигантский ихтиозавр, достигавший 12 метров. Однако в отличие от шастазавра он был далеко не таким мирным и охотился на других, более мелких ихтиозавров и плезиозавров. Темнодонтозавр был одним из немногих ихтиозавров, основу диеты которого составляли позвоночные животные, а не белемниты. Стоит также упомянуть, что темнодонтозавр имел самые большие глаза среди всех животных — они достигали 20 сантиметров в диаметре.
  • Эуринхозавр — крупный (6-метровый) ихтиозавр, уже похожий на типичного представителя этой группы. Единственным его значительным отличием является его верхняя челюсть, которая была длиннее нижней в два раза, напоминая «меч» рыбы-меч. На этой челюсти было много зубов и эуринхозавр вероятно мог использовать её, чтобы атаковать цель, опять же напоминая современную рыбу-меч. Как и другие ихтиозавры, он обитал в открытом океане и имел большие глаза для охоты ночью или на глубине.
  • Ихтиозавр — типичный представитель ихтиозавров, как ни странно, уступающий размером своим родственникам, достигая всего трёх метров в длину. Он уже полностью походил на рептилоидного дельфинчика с длинной мордой, бочковидным телом и четырьмя плавниками. Ихтиозавр был уже практически полностью адаптирован к ловле кальмаров и белемнитов. Как и дельфины, ихтиозавры рожали живых детёнышей, причём хвостом вперёд, чтобы не дать им утонуть.
  • Офтальмозавр — ставший известным благодаря «Прогулкам с динозаврами» ихтиозавр, достигавший уже шести метров. Как понятно по названию, он выделяется размером глаз, которые могли достигать 220—230 миллиметров в диаметре. Благодаря им, офтальмозавр мог охотиться на глубине, что частично потверждается следами декомпрессии на костях, что встречается и у современных дельфинов, когда те быстро всплывают, убегая от хищника.
  • Платиптеригий — один из последних и пожалуй самый успешный вид ихтиозавров. Платиптеригий достигал 7 метров в длину и встречался по всему свету. Вполне вероятно, что он был охотником на крупную добычу — в желудках некоторых образцов встречались кости птиц и морских черепах. Платиптеригий и почти все ихтиозавры вымерли на границе Сеноманского и туронского веков вместе со многими другими группами животных.

Хористодеры[править]

Необычайно удачливая группа организмов, которая умудрилась пережить аж великое вымирание и дожить до неогена. К сожалению, на этом их удача закончилась, и в миоцене они все вымерли. Хористодеры были пресноводными животными с тонкими челюстями и коническими зубами как у гавиала. Напоминали они гавиала и по пищевым предпочтениям, питаясь рыбой. Также хористодеры отличаются мощными челюстными мышцами, проходившими через большие отверстия в черепе.

  • Гифалозавр — один из самых распространённых ранних хористодер. Он достигал в длину 80 сантиметров, имел длинную шею, перепончатые лапы и плоский хвост-плавник. Окаменелости гифалозавра очень распространены на территории формации Джехол и среди них встречаются довольно необычные, в частности двухголовая особь (что иногда встречается у современных рептилий, но у вымерших ни разу не было найдено до нахождения этой окаменелости), а также скелет матери в процессе родов, который потверждает, что некоторые хористодеры были живородящими. Также в том же месте, что и гифалозавр, обитал другой хористодер — Монжурозух, который был ещё меньше и видимо питался мелкими членистоногими.
  • Чампсозавр — вот этот ящер был уже куда больше (3,5 метров) и действительно напоминал гавиала. Довольно интересным является наличие у чампсозавра полового диморфизма — только его самки могли выходить на сушу для откладывания яиц, в то время как самцы почти всю жизнь проводили в воде. Также чампсозавр мог регулировать свою температуру в определённом диапазоне, что позволяло ему обитать в условиях с умеренным климатом.

Пантестудины[править]

В этот таксон со странным названием, а точнее во входящую в него группу тестудин, входят всем нам знакомые животные — черепахи. Изначально черепах относили к анапсидам — группе рептилий, у которых в черепе не было височных окон. Однако позже было обнаружено, что височные окна были вторично утрачены тестудинами и на самом деле они принадлежат к диапсидам. Характерными чертами черепах являются беззубый клюв и панцирь, образованный сросшимися рёбрами

  • Паппохелис — один из самых ранних пантестудин из среднего триаса, больше похожий на ящерицу, чем на черепаху. У него ещё были отверсия в черепе и не было клюва и панциря, при этом рёбра уже были прочнее и тяжелее. При этом эта адаптация вряд ли играла защитную роль, а скорее всего служила для увеличения веса — паппохелис был пресноводным животным.
  • Одонтохелис — следующая ступень эволюции черепах, одонтохелис уже имел часть панциря — пластрон, который закрывал его снизу. Верхней части панциря, карапакса, у него не было, но рёбра на его месте уже были утолщены. Одонтохелис также обитал в пресноводных водоёмах и возможно заплывал в море.
  • Проганохелис — уже практически настоящая черепаха, проганохелис имел настоящий панцирь, а также клюв с мелкими, почти редуцированными зубами. Он уже меньше времени проводил в воде и в основном обитал на суше, питаясь растениями. При этом помимо панциря у проганохелиса были и другие защитные структуры — пластинки на лапах и шипы на хвосте, формировавшие подобие булавы.
  • Тестудины — после того, как облик черепах окончательно установился, их эволюция почти не двигалась, и большинство юрских и меловых черепах очень похожи на черепах современных. Единственной более-менее известной черепахой мезозойской эры является Архелон — гигантская морская черепаха, достигавшая 4,6 метров в длину и 2 тонн веса. Архелон немного напоминал современную кожистую черепаху, так как его панцирь был лёгким и покрыт кожей. Тем не менее, её родственником архелон не был и принадлежал к вымершей ветке черепах. Архелон населял так называемое Западное Внутреннее море и соседствовал с мозазаврами и гесперорнисами. У него был мощный клюв и сильный укус, что может означать «диету» из моллюсков и ракообразных.

Завроптеригии[править]

Близкие родственники черепах, завроптеригии включают в себя пожалуй самых известных морских рептилий — плезио- и плиозавров. Как и ихтиозавры, завроптеригии пришли к успеху в триасе и процветали в юре, но резко уменьшили биоразнообразие в мелу.

  • Атоподентатус — базальный завроптеригий с неопределённым систематическим положением. Атоподентатус достигал 3 метров в длину, имел перепонки на лапах и странную лопатовидную морду со множеством лопатовидных зубов. Атоподентатус был растительноядным животным и питался водорослями. Также он мог выходить на сушу, хоть и жил в основном в воде.
  • Плакодонты — группа, адаптированная к питанию моллюсками. Плакодонты имели мощные челюсти, плоские зубы и часто броню.
    • Плакодус — плакодус по телосложению был похож на ящерицу, но достигал 2 метров в длину. У него было два типа зубов — передние резцы, позволявшие отделять раковины от субстрата, и плоские и широкие задние зубы, необходимые чтобы дробить их. Плакодонты передвигались в воде с помощью плоского хвоста и перепончатых лап, но могли и выходить на сушу.
    • Хенодус — довольно странный плакодонт, больше похожий на черепаху. У него был плоский панцирь, а также квадратная челюсть с множеством тонких зубов, которые он использовал как китовый ус — для фильтрации.
    • Псефодерма — ещё один представитель панцирных плакодонтов, псефодерма отличалась от хенодуса панцирем, разделённым на две части, узким клювом и приверженности диете из моллюсков. Псефодерма была одним из последних плакодонтов и вымерла в конце триасового периода.
  • Нотозавры — эти животные имели длинную шею и хвост, а также перепончатые лапы. Они жили как современные тюлени, обладая возможностью выходить на сушу. Длинная шея нотозавров позволяла им совершать резкое движение в сторону и таким образом ловить добычу, не ожидающую нападения. Нотозавры питались в основном рыбой и головоногими, о чём свидетельствует строение зубов.
    • Лариозавр — маленький, 60-сантиметровый нотозавр, передние лапки которого были преобразованы в ласты. При этом несмотря на размер, он тоже был охотником, и в желудке одного лариозавра было обнаружено два детёныша плакодонта. Существует предположение о том, что лариозавр имел живорождение. А ещё именно лариозавром является местный криптид итальянского озера Комо.
  • Пистозавры — близкие родственники нотозавров и предки настоящих плезиозавров. Конечности пистозавров были преобразованы в ласты, которыми они взмахивали вверх-вниз, создавая впечатление полёта в толще воды. Неизвестно, могли ли пистозавры выходить на сушу, но скорее всего они уже рожали живых детёнышей.

Плезиозавры[править]

Плезиозавры были самой большой группой в составе завроптеригий и пожалуй самой большой и успешной группой морских рептилий, доживших от позднего триаса до конца мела. Они имели бочковидное тело и короткий хвост и передвигались в воде, взмахивая плавниками. Плезиозавры дышали воздухом и судя по всему были теплокровными. Они рожали живых детёнышей прямо в воде, что подразумевает наличие примитивной заботы о потомстве. Среди плезиозавров встречаются два основных типа строения — охотники на мелкую добычу с длинной шеей и маленькой головой и высшие хищники с большой головой и короткой шеей.

  • Ромалеозавр — раннеюрский плезиозавр с короткой шеей (но не такой короткой, как например у плиозавров). Он достигал семиметровой длины и был одним из первых крупных морских хищников мезозоя, атакуя ихтиозавров и плезиозавров. Ромалеозавр видимо имел хорошее обоняние и обонятельный аппарат, подобный таковому у акул
  • Плиозавры — гигантские короткошейные плезиозавры, занимавшие нишу охотников на крупную добычу. Они имели мощные плавники, которые позволяли им достигать большой скорости на коротких дистанциях — скорее всего плиозавры были засадными охотниками. Также они имели мощные челюсти и острые, режущие зубы. Собственно Плиозавр был самым большим из них — особи вида Pliosaurus funkei, также известного как «Хищник X» могли достигать 15 метров в длину. Ещё известными видами плиозавров являются Кронозавр и Лиоплевродон. Последний был представлен в «Прогулках с динозаврами» 25-метровым монстром, хотя на самом деле достигал всего 10 метров. Эта ошибка была вызвана тем, что незадолго до съёмок был обнаружен т. н. «Монстр из Арамберри» — часть позвоночника гигантского плиозавра, который по подсчётам мог достигать 20 метров (что в прессе раздули ещё больше). Правда потом «монстр» был переописан с опорой на строение более близкого к нему кронозавра и «уменьшился» до 11 метров. Плиозавры процветали в морях до Сеномано-туронского вымирания, после которого их сместили мозазавры.
  • Плезиозавр — первый из описанных плезиозавров. Плезиозавр обладал длинной шеей, которая могла замедлять его при плавании. Поэтому он скорее всего неподвижно «лежал» в толще воды и ждал, пока добыча подплывёт ближе, а затем делал резкое движение шеей и хватал её.
  • Криптоклид — мелкий плезиозавр с относительно короткой шеей, приспособленный для охоты на мелких мягкотелых животных, вроде кальмаров. Также он вероятно мог прочёсывать дно и выцеплять оттуда роющих животных.
  • Лептоклид — родственник криптоклида, по строению похожий скорее на плиозавров. Он обитал в лагунах и иногда заплывал в пресные воды, чтобы избежать хищников. Он был универсальным хищником и поедал всё, что меньше него, а по некоторым предположениям мог питаться падалью, отрывая мясо вращательными движениями.
  • Эласмозавр — один из поздних плезиозавров, обитавший в позднем меловом периоде на территории Западного Внутреннего моря, покрывавшего часть современной Северной Америки. Отличительной особенностью эласмозавра и его родственников была длинная шея, достигавшая 7 метров и включавшая около 30 позвонков. Она вероятно позволяла ему использовать разные методы охоты, например прочесывать дно или подкрадываться к косяку рыбы снизу (строение глаз позволяло эласмозавру смотреть наверх). Также в желудках эласмозаврид находили гастролиты (мелкие камушки), предназначение которых не совсем ясно. Вероятно они помогали в пищеварении, снижали плавучесть и/или служили запасом минералов. Из других эласмозаврид известен Мауизавр, шея которого была ЕЩЁ длинее. Известен он в основном в «родной» Новой Зеландии, где с ним даже издавали марки. И мортурнерия, которая была фильтратором и процеживала воду сквозь мелкие зубы.

Лепидозавры[править]

Одна из двух самых больших групп диапсид, наряду с архозаврами. Лепидозавры в первую очередь отличаются от них тем, что при движении держат конечности не прямо под собой, а расставляют их в стороны. Также они покрыты чешуей и являются холоднокровными. Однако несмотря на кажующуся отсталость и стабильное положение добычи для всяких рапторов, лепидозаврам нептичьих удалось пережить — относятся современные ящерицы, змеи и гаттерии.

  • Клювоголовые/Ринхоцефалии — самой известной представительницей этой группы является конечно же Туатара, единственная современная ринхоцефалия. В далёкой же мезозойской эре клювоголовые были более распространены, и среди них встречались растительноядные, водные и даже пещерные формы. Впрочем они в любом случае походили на ящериц и какого-то особого интереса не представляют.
  • Скваматы/Чешуйчатые — вторая, значительно более обширная группа лепидозавров, появившаяся в начале юрского периода и включающая в себя современных ящериц, змей и амфисбен. Древние чешуйчатые от современных почти не отличались — в меловом периоде уже можно было найти игуан, гекконов, амфисбен и варанов, похожих на современных.
    • Змеи появились в меловом периоде и изначально были почвенными животными, но быстро переквалифицировались в охотников на мелкую добычу. Правда у тогдашних змей отсутствовала очень важная особенность змей современных — способность раздвигать челюсть и глотать крупную добычу. Среди мезозойских змей наиболее известна змея Санаж, получившая славу разорительницы гнёзд динозавров, так как её обнаружили в гнезде зауропода рядом с мёртвым детёнышем. Тем не менее, из-за уже упомянутой неспособности раздвигать челюсти, санаж не смогла бы проглотить детёныша и скорее всего пришла на гнездо просто погреться.

Мозазавры[править]

Если говорить об известных мезозойских ящерицах, то о них. Предки мозазавров были родственниками варанов, приспособленных к водному образу жизни. Правда в отличие от остальных групп, ломанувшихся в воду в триасе, скваматы подоспели туда только к меловому периоду. Мозазавры были активными и скорее всего теплокровными хищниками и варьировались в размерах от 1 до 18 метров. Также они ВНЕЗАПНО могли быть то ли яйцекладущими, то ли живородящими — в 2020 году в Антарктике было найдено окаменелое яйцо, возможно принадлежащее мозазавру. Куда и как они их откладывали пока непонятно.

  • Платекарп — мелкий мозазавр, охотившийся на мелкую рыбу и кальмаров. Его открытие заставило палеонтологов пересмотреть модель плавания мозазавра — ранее считалось, что они плавали изгибами, как угри, но судя по строению позвоночника, платекарп скорее плавал как акула, активно двигая хвостом.
  • Тилозавр — куда более крупный хищник, достигавший 14 метров в длину. Он охотился практически на всё — рыбу, плезиозавров, гесперорнисов, были даже найдены кости гадрозавра, покусанного тилозавром. А ещё тилозавры часто дрались между собой, нанося друг другу серьёзные травмы. Существует предположение, что они могли таранить жертву своим носом.
  • Глобиденс — этот ящер выглядел как любой рядовой мозазавр со змеевидным телом и ластами, но его зубы не походили ни на какие другие. Они имели округлую форму, напоминая шарики и использовались для дробления раковин.
  • Мозазавр — типовой и самый большой мозазавр, достигавший 17 метров в длину. Он был быстрее тилозавра, но менее манёвренным, больше специализируясь на крупных животных, которых он разрывал на части и проглатывал по кускам. Мозазавр обитал в разных частях света и соседствовал с другими мозазаврами, включая тилозавра, которого он в какой-то момент полностью вытеснил, дожив до массового вымирания на положении высшего хищника морей.

Архозавроморфы[править]

Архозавроморфы это группа рептилий, включающая архозавров и близких к ним групп. Архозавры — пожалуй самая разнообразная и развитая группа диапсид. К ним относятся современные крокодилы и птицы, а соответственно и динозавры. Их отличительными чертами являются зубы в пазухах, предглазничное окно в черепе и четвёртый трохантер — вырост бедра, служащий для крепления мышц. Архозавры быстро стали доминирующими животными после Пермско-Триасового вымирания благодаря более эффективному дыханию и выделению. Помимо мелких групп, архозавры делятся на псевдозухий и авиметатарсалий.

  • Танистрофей — ЕЩЁ ОДНА триасовая водная рептилия, танистрофей больше всего выделялся своей длинной шеей, достигавшей 3 метров — длинее, чем всё остальное тело и хвост вместе взятые. Эта шея состояла из 12-13 очень вытянутых позвонков. Она почти не гнулась вверх-вниз, но хорошо сгибалась в стороны. Скорее всего танистрофей использовал её как плезиозавры — подкрадывался к добыче и делал резкий рывок в сторону. Танистрофей большую часть жизни проводил в воде, где охотился на рыбу, но вероятно мог ненадолго выходить на сушу.
  • Шаровиптерикс — близкий (возможно) родственник танистрофея из Киргизии, который вместо длиннющей шеи заимел длиннющие ноги, между которыми была натянута мембрана, подобная таковой у птерозавров. По летным качествам шаровиптерикс с птерозаврами разумеется потягаться никак не мог и вымер в триасе вместе с танистрофеем и всеми своими родственниками.
  • Аллокотозавры — примитивные растительноядные архозавроморфы, напоминавшие двухметровых ящериц. Какими-то особыми данными не выделялись, не считая пожалуй Тератерпетона, у которого морда была вытянута как клюв и не имела зубов.
  • Ринхозавры — довольно распространённые триасовые архозавроморфы с широким телом и черепом, а также клювом. Также были растительноядными и населяли почти всю Пангею.
  • Протерозух — похожий на крокодила представитель архозавриформ из раннего триаса. Он мог достигать 3,5 метров и имел удлинённую морду, а его кончик верхней челюсти странным образом загибался вниз. Протерозух был одним из первых сухопутных хищников мезозойской эры. Изначально считалось, что он был водным животным наподобие крокодила, но дальнейшие находки показали, что протерозух обитал в засушливом климате.
  • Эритрозух — ещё один крупный хищник, на этот раз достигавший 5 метров в длину. У него была короткая голова с мощной челюстью. Также эритрозух был одним из первых архозавроморф, чьи лапы находились прямо под туловищем, а не были расставлены в стороны.
  • Эвпаркерия — мелкая насекомоядная рептилия, главной особенностью которой является возможность вставать на задние лапы для бега.
  • Фитозавры — «крокодилы на минималках», примитивные представители круротарзов, обитавшие в пресной воде и обладавшие длинной крокодильей пастью и опять же крокодильей бронёй из остеодерм. Главным же отличием фитозавров от крокодилов были их ноздри, расположенные у основания челюстей, а не на кончике морды. У некоторых фитозавров, например Никрозавра, также был небольшой кератиновый гребень. Как и у крокодилов, среди фитозавров встречались как рыбоядные формы, так и охотники на крупную добычу.
  • Смок — один из базальных представителей настоящих архозавров, огромный по меркам триаса хищник (достигал 6 метров). Смок мог передвигаться на двух ногах и был охотником на всё что движется — от рыбы до дицинодонтов. Его окаменелости были найдены в Польше, а имя Смок получил в честь польского мифологического дракона.

Орнитодиры[править]

Орнитодиры или Паравесы — крупная группа диапсид, включающая в себя птерозавров, растительноядных динозавров и хищных динозавров, включая птиц. Характеризуются продвинутым строением ноги, которое позволило им полноценно встать на ноги, получив большую подвижность бедра, чем их родичи.

  • Лагерпетон — мелкий родственник динозавров. Ещё имел непропорционально длинные передние лапы, на которые мог опираться. Возможно передвигался прыжками, как тушканчик. По современным данным может оказаться родичем птерозавров.
  • Силесзавр — двухметровый динозавроморф, ходивший на четырёх лапах. Изначально его считали растительноядным, но после изучения копролитов (окаменевшего помёта) были найдены части панциря насекомых, что говорит о хотя бы частичной диете из членистоногих.
  • Альвалькерия — примитивный динозавр, настолько базальный, что не влез ни в одну из четырёх больших групп (Герреразавриды, Зауроподоморфы, Орнитисхии и Тероподы). Альвалькерия достигала полутора метров и была всеядной, как и многие ранние динозавры, обладая дифференциацией зубов.

Псевдозухии[править]

Эта ветвь развития архозавров инвестировала не в увеличение мобильности, как орнитодиры, а в силу и мощное телосложение. Из современных животных к ним относятся крокодилы, но в триасе псевдозухии занимали положение сверххищников и бронированных травоядных.

  • Орнитозух — примитивный представитель псевдозухий, характерный своей формой тела, которая станет типичной для более поздних форм. У орнитозуха был короткий, мощный череп и ряды костных пластинок на спине, он мог ходить как на двух, так и на четырёх ногах и достигал 2,2 метров в длину.
  • Этозавры — травоядные псевдозухии, покрытые бронёй и иногда шипами. Они питались мягкой растительностью и, вероятно, могли выкапывать корни своим немного загнутым вверх носом. Также этозавры вероятно строили гнёзда и охраняли их, как современные крокодилы. Крупные этозавры, например Десматозух, могли достигать 4,5 метров в длину.
  • Попозавроиды:
    • Кианозух — 3-метровый полуводный ящер с уплощённым в вертикальной плоскости хвостом. Он не имел остеодерм и был сложен значительно легче своих наземных родственников. Скорее всего по стилю жизни кианозух был похож на гребнистого крокодила и мог охотиться как на воде, так и на суше.
    • Ктенозаурикус — один из первых архозавров триаса, ктенозаурикус выделялся в первую очередь своим парусом, подобным такому у спинозавра и диметродона. Выдвигалась гипотеза, что помимо типичных функций паруса, вроде терморегуляции, эта структура могла поддерживать мышцы для ходьбы на двух ногах. Однако, она была опровергнута, когда выяснилось, что ктенозаурикус на задние лапы вставать вряд ли мог.
  • Равизухиды — эти животные, вместе со своими родственниками Престозухидами были едва ли не самыми распространёнными крупными хищниками триасового периода. Они передвигались на четырёх ногах, но могли вставать на две. Телосложением равизухии были похожи на уже упомянутого орнитозуха — у них были относительно короткие лапы, находящиеся прямо под туловищем, мощные короткие челюсти и ряды мелких остеодерм на спине. Равизухии как правило достигали ~5 метров в длину, а престозухиды могли вырастать до 7 или даже 9 метров.
  • Сфенозухии — близкородственная крокодилам группа, сфенозухии, теп не менее, на крокодилов были совершенно не похожи. Они были мелкими наземными охотниками на насекомых с длинными изящными лапками и челюстями. Сфенозухии появились в конце триаса и просуществовали до середины юрского периода.
  • Нотозухии — эта ветвь эволюции крокодиломорф в отличие от своих родственников не смогла дожить до наших дней, зато отличилась невероятным разнообразием жизненных форм:
    • Анатозух — обладал клювом, похожим на утиный, которым он вылавливал из воды мелких животных.
    • Химеразавр — характеризуется гетеродонтией (имел зубы разных форм), из-за чего его изначально приняли за млекопитающее. Был растительноядным.
    • Симозух — забавный ящер, немного напоминавший рептилоидного мопса. У него был короткий хвост и такая же короткая и широкая морда. Симозух имел сложные зубы, напоминавшие бутоны гвоздики и был всеядным.
    • Якарерани — имел выпирающие вперёд зубы на верхней и нижней челюстях. Скорее всего мог рыть норы и напоминал поведением кролика.
    • Себекозухии — в отличие от других нотозухий, себекозухии достигали 4 метров и занимали нишу охотников на крупных животных. Один из самых известных их представителей, Баурузух обитал на территории Южной Америки в позднем меловом периоде и охотился из засады на манер комодского варана, хватая добычу за ноги и мощным укусом перерезая сухожилия. Себекозухии пережили мел-палеогеновое вымирание и получили ещё один «час славы» после него, заняв ниши суперхищников, но долго не протянули и в миоцене вымерли.
  • Неозухии — современные крокодилы и их близкие родственники, многие из которых впервые приобрели типичный крокодилий пресноводный образ жизни и длинный череп с острыми зубами.
    • Талаттозухии — проще говоря, морские недокрокодилы. Делились на более примитивных Телеозавроидов, у которых сохранялись ноги и возможность выходить на сушу, и Метриоринхоидов, лапы которых полностью преобразовались в ласты. Среди талаттозухий встречались как охотники на рыбу вроде Геозавра, так и высшие хищники, например Дакозавр.
    • Стоматозух — очень крупный пресноводный крокодиломорф, достигавший 10 метров в длину. Неизвестно чем он питался, но возможно он мог иметь горловой мешок как у пеликана.
    • Саркозух — самый известный представитель Тетизухий. Саркозух достигал 9 метров в длину, был покрыт мощной бронёй из остеодерм и занимал нишу пресноводного засадного охотника, как современные нильские крокодилы. В плане места обитания саркозух также походил на него, обитая на территории современного Нигера. Только вот добычей саркозуха становились уранозавры, а конкурентами зухомимы и кархародонтозавриды.
    • Дейнозух — пожалуй самый известный и один из самых больших древних крокодилов. В отличие от того же саркозуха, дейнозух был самым настоящим аллигатором, очень похожим на современных, за тем лишь исключением, что он был НАМНОГО больше, достигая 12 метров в длину (сравниться с ним может только кайнозойские Пурусзавры и Рамфозухи). Дейнозух обитал на обеих берегах Западного Внутреннего моря и вероятно вполне мог существовать в соленой воде. Он охотился на черепах, крупную рыбу и орнитопод, будучи самым крупным наземным хищником региона. Дейнозух также мог проводить трюк со «смертельным вращением», характерным для современных крокодилов.